一、儀器技術(shù)原理與分類 1、壓差法:基于壓差法測試原理的氣體透過率測試儀,符合GB/T 1038、ISO 2556等標(biāo)準(zhǔn),適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、金屬箔片等材料。測試時(shí),即在試樣兩側(cè)形成恒定壓差(如0.1MPa),氣體從高壓側(cè)向低壓側(cè)滲透。通過監(jiān)測低壓側(cè)壓力變化,結(jié)合公式計(jì)算氣體透過率(單位:cm3/(m2·24h·0.1MPa))。 2、等壓法(庫侖電量法):一款基于庫侖電量法測試原理的氣體透過率測試儀,該類儀器僅適用于檢測保鮮膜的氧氣透過率,符合GB/T 19789等測試標(biāo)準(zhǔn)。測試時(shí),試樣兩側(cè)壓力平衡,氧氣滲透至下腔后與氮?dú)饣旌?,通過庫侖傳感器電解反應(yīng)將氧氣濃度轉(zhuǎn)化為電信號,直接輸出絕(分隔)對值數(shù)據(jù)。儀器搭配ppb級庫侖氧傳感器,可獲取更低的測試下限。
二、應(yīng)用場景與行業(yè)價(jià)值 食品包裝行業(yè):有效檢測控制保鮮膜的氧氣透過率指標(biāo),通過量化氣體阻隔性能,優(yōu)化包裝材料選擇,延長食品貨架期,確保食品保鮮效果,減少退貨率。 藥品包裝行業(yè):可用于藥品包裝材料進(jìn)行氧氣或其他氣體透過率檢測,通過測試,及時(shí)發(fā)現(xiàn)材料因阻隔性能不合格而導(dǎo)致的藥品失效等質(zhì)量問題,避免企業(yè)損失。確保藥品穩(wěn)定性,滿足GMP對藥品包裝的驗(yàn)證要求。 塑料制品行業(yè):通過測試對比,助力新型塑料薄膜、保鮮膜等高分子材料的研發(fā)與生產(chǎn),助力塑料包裝企業(yè)進(jìn)行輕量化設(shè)計(jì),降低塑料使用量,推動綠色包裝。
三、核心參數(shù)與性能指標(biāo) 等壓法氧氣透過率測試范圍:0.02~200 cm3/(m2·24h)(具體型號可能不同)。 壓差法氣體透過率測試范圍:0.01~50,000 cm3/ m2•24h•0.1MPa(具體型號可能不同)。 壓差法分辨率:0.001 cm3/ m2•24h•0.1MPa 。 等壓法分辨率:0.0001 cc/(m2•day),重復(fù)性0.02或1%,取大者。 溫度范圍:不同型號儀器可能有所不同,一般能夠滿足 10℃~50℃范圍內(nèi)溫度控制,模擬不同儲存環(huán)境。 多腔獨(dú)立測試系統(tǒng)(如三腔、六腔),支持同時(shí)檢測3個(gè)或6個(gè)不同材質(zhì)的樣品,單批次測試時(shí)間大大縮短,效率顯著提升。